ALK基因重排检测试剂 编号 06001
预期用途：用于检测人体样本中的间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因的缺失、断裂等重排情况。临床上用于非小细胞肺癌的用药指导。
五体系分类等级对照
| 管理体系 | 分级 | 判断依据 | 代表性产品/项目 | 备注 |
|---|---|---|---|---|
| 中国 | Ⅲ | IVDR附件VIII规则3(伴随诊断companion diagnostics/肿瘤用药靶点基因与蛋白检测→C) | 间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因的缺失、断裂等重排情况 | |
| 欧盟 MDR | C | IVDR附件VIII规则3(伴随诊断companion diagnostics/肿瘤用药靶点基因与蛋白检测→C) | 间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因的缺失、断裂等重排情况 | |
| 美国 FDA | II-III | 21 CFR 864.1860/866；ALK重排Ventana伴随诊断为PMA(III)，实验室检测多510k(II) | ALK基因重排 | CDx联用克唑替尼等，PMA II-III |
| GHTF/IMDRF | C | SG1/N045 Rule3：肿瘤诊断/筛查/分期/伴随诊断(个体化用药筛选)→Class C | ALK基因重排 | |
| 日本 (PMDA) | 体外诊断用医药品 | 药机法：IVD试剂/试剂盒/诊断血清属体外診断用医薬品（PMDA/MHLW承認） | ALK基因重排 | 伴随诊断(CDx)：日本属医薬品連動診断IVD（体外診断用医薬品），需PMDA承認；置信度高 |