细胞外囊泡提取试剂 编号 21008
预期用途：用于细胞外囊泡的提取、富集、纯化等步骤。处理后的产物用于临床体外检测。产品组成中不含可与样本特异性结合的抗原、抗体、探针等成分。
五体系分类等级对照
| 管理体系 | 分级 | 判断依据 | 代表性产品/项目 | 备注 |
|---|---|---|---|---|
| 中国 | Ⅰ | IVDR附件VIII规则6（未被规则1-5覆盖的IVD试剂，默认B） | 细胞外囊泡提取试剂 | 非特异性样本前处理试剂（裂解/提取/稀释/保存/固定/脱蜡等），不含特异性结合成分 |
| 欧盟 MDR | B | IVDR附件VIII规则6（未被规则1-5覆盖的IVD试剂，默认B） | 细胞外囊泡提取试剂 | 非特异性样本前处理试剂（裂解/提取/稀释/保存/固定/脱蜡等），不含特异性结合成分 |
| 美国 FDA | II | 21 CFR 864/866 核酸提取/甲基化转化/密度分离/EV分离试剂→II(510k) | 用于细胞外囊泡的提取、富集、纯化等步骤。处理后的产物用于临床体外检测。产品组成中不含可与样本特异性结 | FDA核酸提取试剂盒(product code OLL/QQN等)按II类510k管理; 即便通用提取试剂也归II |
| GHTF/IMDRF | B | SG1/N045:样本前处理功能试剂(提取/保存/固定/染色)，中个体风险 | 细胞外囊泡提取 | 前处理产品，本身不直接出诊断结果 |
| 日本 (PMDA) | 体外诊断用医药品 | 药机法：该项目为样本处理试剂/染色液/保存液/提取液等IVD耗材，属体外診断用医薬品（PMDA/MHLW承認），非仪器 | 用于细胞外囊泡的提取、富集、纯化等步骤 | 置信度高：试剂/培养基/染色液/样本处理耗材类 |