雄激素受体剪切变异体7（AR-V7）抗体试剂 编号 24408
预期用途：在常规染色（如：HE染色）基础上进行免疫组织化学染色，为病理医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。
五体系分类等级对照
| 管理体系 | 分级 | 判断依据 | 代表性产品/项目 | 备注 |
|---|---|---|---|---|
| 中国 | Ⅰ | IVDR附件VIII规则6（未被规则1-5覆盖的IVD默认B；本试剂为IHC单一抗体，仅提供辅助诊断信息，声明不用于伴随诊断/指导用药） | 雄激素受体剪切变异体7（AR-V7） | 待核实：AR-V7为去势抵抗性前列腺癌ARSI用药决策相关标志；本目录声明用途为辅助诊断/不得伴随诊断，故按B计；若厂商EU实际注册声明含伴随诊断用途，应依规则3(f)升至C |
| 欧盟 MDR | B | IVDR附件VIII规则6（未被规则1-5覆盖的IVD默认B；本试剂为IHC单一抗体，仅提供辅助诊断信息，声明不用于伴随诊断/指导用药） | 雄激素受体剪切变异体7（AR-V7） | 待核实：AR-V7为去势抵抗性前列腺癌ARSI用药决策相关标志；本目录声明用途为辅助诊断/不得伴随诊断，故按B计；若厂商EU实际注册声明含伴随诊断用途，应依规则3(f)升至C |
| 美国 FDA | II | 21 CFR 864.1860 IHC抗体试剂/试剂盒(辅助诊断用途) -> Class II, 510(k) | 雄激素受体剪切变异体7（AR-V7） | AR-V7 IHC：标志物本身用于AR轴抑制剂疗效预判(治疗选择)，在美无广泛cleared的伴随诊断产品码；本条目限定辅助诊断故II，若改为用药指导预期用途需重新定级，置信度中。 |
| GHTF/IMDRF | B | SG1/N045:个体风险(辅助诊断IHC单一抗体→B);预期用途为HE染色基础上IHC染色、为病理医师提供诊断辅助信息且明确"不得用于指导临床用药或伴随诊断",无公共健康筛查用途,个体误诊后果由医师综合判读,属中个体风险B | 雄激素受体剪切变异体7（AR-V7） | AR-V7为前列腺癌雄激素受体通路抑制剂耐药预测标志物，指导内分泌治疗选择；本目录按辅助诊断判B，实际CDx用途应升C |
| 日本 (PMDA) | 体外诊断用医药品 | 药机法(医薬品医療機器等法)：免疫组织化学用单一抗体试剂属体外診断用医薬品，由PMDA/MHLW批准；非仪器/装置/软件 | 雄激素受体剪切变异体7（AR-V7） | 类别24全部为IHC单一抗体试剂，一致性高，置信度高 |